Plantebeskyttelsesmiddelforordningen artikel 57
Dansk sprogudgave pr. 2026-10-28 tier 2 Forordning (EF) nr. 1107/2009, konsolideret tekst pr. 16.06.2026, CELEX 02009R1107-20260616
Pligt til at holde oplysninger tilgængelige
stk. 1 Medlemsstaterne holder oplysninger om plantebeskyttelsesmidler, der er godkendt eller tilbagekaldt i henhold til denne forordning, tilgængelige for offentligheden i elektronisk form, idet der som et minimum oplyses om: a) navn eller firmanavn på godkendelsesindehaveren samt godkendelsens nummer b) midlets handelsnavn c) præparattype d) navnet på og mængden af hvert aktivstof, hver safener og hver synergist i midlet e) klassifikation, risiko- og sikkerhedssætninger i overensstemmelse med direktiv 1999/45/EF og med den forordning, der er benævnt i artikel 65 f) den eller de anvendelser, det er godkendt til g) årsagerne til tilbagekaldelse af en godkendelse, hvis de har tilknytning til sikkerhedsforhold h) listen over anvendelser af mindre betydning, jf. artikel 51, stk. 8.
stk. 2 De i stk. 1 omhandlede oplysninger skal være lettilgængelige og ajourføres mindst hver tredje måned.
stk. 3 Der kan efter forskriftsproceduren i artikel 79, stk. 3, indføres et informationssystem om godkendelser med henblik på at lette anvendelsen af stk. 1 og 2.
English language version pr. 2026-10-28 tier 2 Forordning (EF) nr. 1107/2009, konsolideret tekst pr. 16.06.2026, CELEX 02009R1107-20260616
Obligation to keep information available
stk. 1 Member States shall keep information electronically available to the public on plant protection products authorised or withdrawn in accordance with this Regulation, containing at least: (a) the name or business name of the holder of the authorisation and the authorisation number; (b) the trade name of the product; (c) the type of preparation; (d) the name and amount of each active substance, safener or synergist which it contains; (e) the classification, risk and safety phrases in accordance to Directive 1999/45/EC and to the Regulation referred to in Article 65; (f) the use or uses for which it is authorised; (g) the reasons for withdrawal of an authorisation if they are related to safety concerns; (h) the list of minor uses referred to in Article 51(8).
stk. 2 The information referred to in paragraph 1 shall be readily accessible and updated at least once every 3 months.
stk. 3 In accordance with the regulatory procedure referred to in Article 79(3), an authorisation information system may be set up to facilitate the application of paragraphs 1 and 2 of this Article.